藥物代謝動力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動態(tài)變化，包括藥物在機體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。那么氯噻酮片的藥物代謝動力學(xué)是怎么樣的？

口服吸收不完全，主要與細胞內(nèi)碳酸酐酶結(jié)合，而與血漿蛋白結(jié)合很少，嚴重貧血時與血漿蛋白（主要是白蛋白）的結(jié)合增多。口服2小時起作用，達峰時間為2小時，作用持續(xù)時間為24～72小時。

T1／2為35~50小時，本藥半衰期和作用持續(xù)時間顯著長于其他噻嗪類藥物的原因，是由于本藥主要與紅細胞碳酸酐酶結(jié)合，故排泄和代謝均較慢。主要以原形從尿中排泄，部分在體內(nèi)被代謝，由腎外途徑排泄，膽道不是主要的排泄途徑。

如果過量服用氯噻酮片，應(yīng)盡早洗胃，給予支持、對癥處理，并密切隨訪血壓、電解質(zhì)和腎功能。

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(實習(xí)編緝：羅海媚)