每一種藥物都有其一定的藥理毒理,清楚了解才能正確用藥。那么,左卡尼汀口服液的藥理毒理是如何?
左卡尼汀口服液的藥理毒理是:
左卡尼汀是哺乳動(dòng)物能量代謝中必需的體內(nèi)天然物質(zhì),其主要功能是促進(jìn)脂類代謝。在缺血、缺氧時(shí),脂酰-CoA堆積,線粒體內(nèi)的長(zhǎng)鏈脂??嵬∫捕逊e,游離卡尼汀因大量消耗而降低。缺血、缺氧導(dǎo)致ATP水平下降,細(xì)胞膜和亞細(xì)胞膜通透性升高,堆積的脂酰CoA可致膜結(jié)構(gòu)改變,膜相崩解而導(dǎo)致細(xì)胞死亡。另外,缺氧時(shí)以糖無(wú)氧酵解為主,脂肪酸等堆積導(dǎo)致酸中毒,離子紊亂,細(xì)胞自溶死亡。足夠量的游離卡尼汀可以使堆積的脂酰-CoA進(jìn)入線粒體內(nèi),減少其對(duì)腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)位酶的抑制,使氧化磷酸化得以順利進(jìn)行。左卡尼汀是肌肉細(xì)胞尤其是心肌細(xì)胞的主要能量來(lái)源,腦、腎等許多組織器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀還能增加NADH細(xì)胞色素C還原酶、細(xì)胞色素C氧化酶的活性、加速ATP的產(chǎn)生,參與某些藥物的解毒作用。對(duì)于各種組織缺氧缺血,左卡尼汀通過(guò)增加能量產(chǎn)生而提高組織器官的供能。左卡尼汀其他功能有:中等長(zhǎng)鏈脂肪酸的氧化作用;脂肪酸過(guò)氧化物酶的氧化作用;對(duì)結(jié)合性輔酶A和游離輔酶A二者比率的緩沖作用;從酮類物質(zhì)、丙酮酸、氨基酸(包括支鏈氨基酸)中產(chǎn)生能量,去除過(guò)高輔酶A的毒性,調(diào)節(jié)血中氨濃度。致突變?cè)囼?yàn)表明:用組胺酸缺陷型鼠傷寒沙門氏菌,啤酒酵母菌和繁殖酵母菌沒(méi)有發(fā)現(xiàn)左卡尼汀致突變。用以評(píng)價(jià)該化合物致癌作用的長(zhǎng)期動(dòng)物試驗(yàn)尚未進(jìn)行。生殖力毒性研究表明,對(duì)大鼠和兔子給予人的劑量的3.8倍,本品對(duì)胎兒繁殖力無(wú)損害或毒性。
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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)
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