重復(fù)給藥毒性:大鼠連續(xù)52周灌服多莫德口服液200、400、800mg/kg/日,中、高劑量組雌性動物體重明顯增加,800mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高,組織學(xué)檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結(jié)外皮層細(xì)胞增加,少數(shù)雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生,可能與給藥有關(guān)。大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍),可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大,但無組織改變。Beagle犬連續(xù)52周灌服本品,劑量達(dá)600mg/kg/日(按體表面積折算,相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的12.2倍),時偶見少數(shù)動物腹瀉、腎臟重量增加、腎小管輕微擴(kuò)張和間質(zhì)纖維增生,血清尿素氮和肌酐輕微增加。藥物代謝動力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。匹多莫德口服液有什么藥代動力學(xué)?
椐資料報道,18名健康男性志愿者單劑量口服匹多莫德口服液(芙露飲)800mg后,血中藥物達(dá)峰時間為1.9±0.6h,達(dá)峰濃度為5.843±1.968ug/ml,消除半衰期為1.65±0.33h,曲線下面積為24.68±6.88ug/ml?h,各藥代參數(shù)與從意大利進(jìn)口的匹多莫德口服液相比均無顯著性差異。
匹多莫德口服液(芙露飲)的主要成份為匹多莫德,其化學(xué)名稱為:(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。分子式:C9H12N2O4S,分子量:244.26,為無色或微黃色的澄明液體,無臭,味微甜酸。
匹多莫德口服液(芙露飲)為免疫刺激調(diào)節(jié)劑,適用于機(jī)體免疫功能低下的患者;上、下呼吸道反復(fù)感染;耳鼻喉科反復(fù)感染;泌尿系統(tǒng)感染;婦科感染料;同時可用于預(yù)防感染急性期度,并可作為急性感染時抗菌藥物治療的輔助用藥。
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(實習(xí)編輯:孫媛媛)
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