藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，左氧氟沙星片對(duì)肝臟有影響嗎？
左氧氟沙星片的藥代動(dòng)力學(xué)：據(jù)文獻(xiàn)資料：本品藥代動(dòng)力學(xué)特征（ADME）為：
吸收：本品口服后吸收迅速，1～2小時(shí)后血漿濃度達(dá)峰值。500mg和750mg本藥口服后其絕對(duì)生物利用度約為99%。在劑量范圍內(nèi)單次或多次口服或靜脈滴注的藥代動(dòng)力學(xué)呈線性關(guān)系，500mg或750mg劑量每日一次，48小時(shí)內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)。500mg每日一次的峰谷濃度分別為5.7±1.4μg/ml和0.5±0.2μg/ml，750mg每日一次的峰谷濃度分別為8.6±1.9μg/ml和1.1±0.4μg/ml。本藥與食物同服，達(dá)峰時(shí)間延遲1小時(shí)，峰濃度下降約14%。等量本藥口服或靜脈滴注，血漿濃度譜變化相似，所以靜脈途徑和口服途徑可以相互轉(zhuǎn)化。
分布：本品500mg或750mg單劑和多劑口服后，其平均分布容積為74-112L。
代謝：本品在血漿或尿中穩(wěn)定，不轉(zhuǎn)化為其對(duì)映體D-氧氟沙星，主要以原形從尿中排出。本藥口服后，48小時(shí)內(nèi)約87%藥物原形從尿中檢出，72小時(shí)內(nèi)糞中檢出約4%。不到口服劑量的5%以去甲基代謝產(chǎn)物和氧化代謝產(chǎn)物的形式從尿中排出。
排出：左氧氟沙星主要以原形從尿中排出，平均血漿消除半衰期為6-8小時(shí)。
特殊人群：1．腎功能不全患者：左氧氟沙星腎清除率（CL）下降，消除相半衰期（t1/2?）延長(zhǎng)，為避免藥物蓄積，應(yīng)進(jìn)行劑量調(diào)整。血液透析和連續(xù)腹膜透析（CAPD）不影響左氧氟沙星從體內(nèi)排除。
2．肝功能不全患者：尚無(wú)肝功能不全患者藥代動(dòng)力學(xué)研究資料。由于本藥在體內(nèi)基本沒(méi)有代謝，推測(cè)可能沒(méi)有太大影響。
肝臟：可出現(xiàn)一過(guò)性肝功能異常，如血氨基轉(zhuǎn)移酶增高、血清總膽紅素增加等。
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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）
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