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恩替卡韋片的安全性是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/11 12:58:28
    導讀:恩替卡韋片在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后,未觀察到本品的氧化或乙酰化代謝物,但觀察到少量II期代謝產物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。

恩替卡韋片適用于病毒復制活躍,血清轉氨酶ALT持續(xù)升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。那么,恩替卡韋片的安全性是怎樣呢?

恩替卡韋片的藥代動力學資料表明,恩替卡韋片的表觀分布容積超過全身液體量,這說明本品廣泛分布于各組織。恩替卡韋片的體外實驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。恩替卡韋片在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后,未觀察到本品的氧化或乙?;x物,但觀察到少量II期代謝產物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋片不是細胞色素P450(CYP450)酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。

恩替卡韋片在達到血漿峰濃度后,恩替卡韋片的血藥濃度以雙指數方式下降,達到終末清除半衰期約需128-149小時。恩替卡韋片的藥物累積指數約為每天一次給藥劑量的2倍,這表明其有效累積半衰期約為24小時。恩替卡韋片主要以原形通過腎臟清除,恩替卡韋片的清除率為給藥量的62-73%。恩替卡韋片的腎清除率為360-471mL/min,恩替卡韋片不依賴于給藥劑量,這表明恩替卡韋同時通過腎小球濾過和網狀小管分泌。

恩替卡韋片與其他類似藥物相比,恩替卡韋是一種安全性比較高的治療乙型肝炎的有效藥物。它可以用于血清轉氨酶持續(xù)或者反復升高的慢性乙肝患者的治療,也適用于肝臟組織學顯示有活動性病變,以及病毒復制活躍的慢性乙肝患者治療。

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(實習編緝:張桂平)

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