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拉莫三嗪片有什么藥理毒理?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/11 10:36:50
    導讀:毒理研究突變性:大范圍的致突變試驗結(jié)果表明,拉莫三嗪片對人類無遺傳學危險。致癌性:在大、小鼠的長期研究中,拉莫三嗪片無致癌性。

藥理毒理是研究一個藥物對人體的不利影響,副作用研究藥物對人體產(chǎn)生癥狀,藥物機制,治療效應及檢測其毒性,尤其是藥物對人體的毒性。拉莫三嗪片(利必通)主要用于治療頑固性癲癇。為淡黃色、方圓形片。一面為多面形,另一面壓印 “Lamictal 50”(50mg 片劑)。拉莫三嗪片(利必通)的主要成分為拉莫三嗪?;瘜W名:3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-as-三吖嗪,分子式:C9H7N5Cl2。拉莫三嗪片有什么藥理毒理?

拉莫三嗪片(利必通)的藥理毒理如下:

1.藥理作用作用機制:藥理學研究結(jié)果提示拉莫三嗪是一種封閉電壓應用依從性的鈉離子高通道阻滯劑。在培養(yǎng)的神經(jīng)細胞中,它產(chǎn)生一種應用和電壓依從性阻滯持續(xù)的反復放電,同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發(fā)作的形成起著關鍵性 的作用),也抑制谷氨酸誘發(fā)的動作電位的爆發(fā)。

2.藥效學:在評價藥物對中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用的試驗中,健康志愿者服用拉莫三嗪240mg,所得結(jié)果與安慰劑無異;然而1000mg苯妥英和10mg安定均明顯損害細微視覺運動的協(xié)調(diào)和眼球運動,增加身體的擺動和產(chǎn)生主觀的鎮(zhèn)靜作用。在另一項研究中,單劑口服600mg的卡馬西平明顯損害了細微視覺運動的協(xié)調(diào)和眼球運動,此時身體的擺動和心率均增加;然而,服用150mg和300mg劑量的拉莫三嗪,結(jié)果與安慰劑無差異。

3.毒理研究突變性:大范圍的致突變試驗結(jié)果表明,拉莫三嗪片對人類無遺傳學危險。致癌性:在大、小鼠的長期研究中,拉莫三嗪片無致癌性。

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(實習編輯:孫媛媛)

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