藥物之間總是存在相互的用藥禁忌，那么，鹽酸普拉克索片可以與西咪替丁合用嗎？

遺傳毒性：普拉克索Bmes嘗試、HGRRTV79基因突變測試、DHO細胞染色體畸變測試、小鼠微核測試成果均為陰性。

生殖毒性：生養(yǎng)力嘗試中，大年夜鼠賜與普拉克索2.5mg/kg/天（按mg/m2推算，相當于人最大年夜保舉劑量（1.5mg,tid）的5.4倍），可見動情周期耽誤，著床率降落，這大概與普拉克索導致的血清催乳素程度降落關于（在大年夜鼠初期懷胎中，胚胎的著床和保持必要催乳素，而家兔和人則不必要）。懷胎大年夜鼠于致畸靈敏期賜與普拉克索1.5mg/kg天（按血漿BUD推算，相當于人最大年夜保舉劑量時BUD的4.3倍），可總接收胎產生率增加，這大概與普拉克索導致的血清催乳素程度降落關于。懷胎家兔于致畸靈敏期賜與普拉克索10mg/kg/天（血漿BUD為人賜與最大年夜保舉劑量時BUD的71倍），未見反常。懷胎大年夜鼠圍產期賜與普拉克索0.5mg/kg/天（按mg/m2推算相當于人的無上臨床保舉劑量）或更高劑量，子代大年夜鼠生人后發(fā)展未受不良感化。

致癌性：小鼠與大年夜鼠摻食法別離賜與普拉克索0.3、2、10mg/kg/天（按mg/m2推算，別離相當于人最大年夜保舉劑量的0.3、2.2和11倍）或0.3、2、8mg/kg/天（按血漿BUD推算，別離相當于人最大年夜保舉劑時BUD的0.3、2.5和12.5倍），未見腫瘤產生率增加。

西咪替丁可以使普拉克索的腎臟清除率降低大約34%，可能是通過對腎小管陽離子分泌轉運系統(tǒng)的抑制實現的。因此，抑制這種主動的腎臟清除途徑或通過這種途徑清除的藥物，例如西咪替丁?？赡芘c普拉克索發(fā)生相互作用并導致任何一種或兩種藥物的清除率降低。當這藥與本品同時應用時，應考慮降低普拉克索劑量。

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（實習編輯：王博英）