拉西地平片的主要成分為拉西地平?；瘜W(xué)名為（E）-4-[2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1，4-二氫-2，6-二甲基-3，5-吡啶-二甲酸二乙酯。那么，拉西地平片的藥物相互作用有什么內(nèi)容呢？

拉西地平片的藥代動(dòng)力學(xué)是：本品口服從胃腸道吸收迅速，由于肝臟廣泛首過(guò)代謝，生物利用度為2%-9%，用更敏感分析方法平均為18.5%（4-52%）。吸收后95%藥物與蛋白結(jié)合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經(jīng)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要為吡啶類似物及羧酸類似物，2種為吡啶類，2種為羧酸類，主要通過(guò)膽道從糞便排出。其糞便排泄物中基本為代謝物。代謝谷峰比大于60%。血漿清除率為1.1L/kg，穩(wěn)態(tài)時(shí)終末T1/2為12-15小時(shí)。

拉西地平片的藥物相互作用是：1.與β阻滯劑、利尿藥合用，降壓作用可加強(qiáng)。

2.與西咪替丁合用，可使本品血藥濃度增高。

3.與地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17%，對(duì)24小時(shí)平均地高辛水平無(wú)影響。

4.與普萘洛爾合用，可輕度增加兩者藥時(shí)曲線下面積（AUC）。

5.與華法令、甲苯磺丁脲、雙氯芬酸、環(huán)孢菌素、安替比林等無(wú)特殊交叉反應(yīng)。

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（實(shí)習(xí)編輯：林炳揚(yáng)）