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甲潑尼龍片初始劑量會(huì)是如何呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/7 15:22:18
    導(dǎo)讀:甲潑尼龍片主要成份為:甲潑尼龍,化學(xué)名為:11β,17,21-三羥基-6α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。的初始劑量可在每天4mg到48mg之間調(diào)整。

甲潑尼龍片為白色片。屬合成的糖皮質(zhì)激素。糖皮質(zhì)激素?cái)U(kuò)散透過細(xì)胞膜,并與胞漿內(nèi)特異的受體結(jié)合。那么,甲潑尼龍片初始劑量會(huì)是如何呢?

甲潑尼龍片主要成份為:甲潑尼龍,化學(xué)名為:11β,17,21-三羥基-6α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮。

甲潑尼龍片根據(jù)不同疾病的治療需要,美卓樂片劑的初始劑量可在每天4mg到48mg之間調(diào)整。某些患者則可能需要較高的初始劑量,如多發(fā)性硬化?。?00mg天)、腦水腫(200~1000mg天)和器官移植(可達(dá)7mgkg天)。若經(jīng)過一段時(shí)間的充分治療后未見令人滿意的臨床效果,應(yīng)停用美卓樂片劑而改用其它合適的治療方法。若經(jīng)長時(shí)期治療需停藥時(shí),建議逐量遞減而不是突然停藥。隔日療法:在隔日早晨一次性給予兩天的皮質(zhì)類固醇總量。

甲潑尼龍片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)是:人體內(nèi)小腸灌注實(shí)驗(yàn)證明,類固醇主要在小腸近端被吸收,遠(yuǎn)端吸收率約為近端的50%。甲潑尼龍?jiān)隗w內(nèi)與白蛋白和皮質(zhì)素轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白形成弱的、可解離的結(jié)合。結(jié)合型甲潑尼龍約為40-90%。甲潑尼龍與可的松同樣經(jīng)肝臟代謝,主要代謝產(chǎn)物為20'-羥基甲潑尼龍和20'-羥基-6'-甲潑尼龍。這些代謝產(chǎn)物以葡萄糖醛酸鹽、硫酸鹽和非結(jié)合型化合物的形式隨尿液排出。結(jié)合反應(yīng)主要在肝臟進(jìn)行,少量在腎臟進(jìn)行。

甲潑尼龍片的不良反應(yīng)會(huì)是:可能會(huì)觀察到全身不良反應(yīng)。盡管在很短期的治療中極少發(fā)生,但仍應(yīng)細(xì)心隨訪。這是類固醇療法隨訪工作的一部分,并非僅限于某一特殊藥品。糖皮質(zhì)激素類藥品如甲潑尼龍可導(dǎo)致的不良反應(yīng)如下:體液及電解質(zhì)紊亂常規(guī)和高劑量的氫化可的松和可的松可產(chǎn)生鹽皮質(zhì)激素作用,除非在高劑量下,合成類衍生物很少發(fā)生類似作用。限鈉、補(bǔ)鉀的飲食可能是必要的,所有類固醇類藥物都增加鈣的排泄。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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