鹽酸帕羅西汀片可口服，建議每日早餐時頓服，藥片完整吞服勿咀嚼。對其他遞質作用較弱，對植物神經系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。那么，鹽酸帕羅西汀片藥理作用怎樣呢？
鹽酸帕羅西汀片為白色橢圓形，雙面凸起的薄膜包衣片。
鹽酸帕羅西汀片服后吸收完全。每日口服本品30mg，連續(xù)服用30天，平均清除半衰期約為21小時（CV32%）。帕羅西汀主要經代謝降解，其代謝產物無藥理活性。在劑量增加時表現為非線性藥代動力學過程。帕羅西汀部分是由CYP2D6代謝，代謝產物主要經尿液排泄，少量由糞便排泄。尚沒有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代謝型）中評價帕羅西汀藥代動力學的資料。1.吸收和分布。口服后本品能完全吸收，吸收后經首過代謝。正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能達到穩(wěn)態(tài)，極少數病人所需的時間稍長，穩(wěn)態(tài)時的Cmax為61.7ng/ml．Tmax為5.2hr，Cmin為30.7ng/ml。
酸帕羅西汀片藥理作用：本品為選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁作用。對其他遞質作用較弱，對植物神經系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。
鹽酸帕羅西汀片可有胃腸道不適，如惡心，厭食，腹瀉等。亦可出現頭痛，不安，無力，嗜睡，失眠，頭暈等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥，如失眠，焦慮，惡心，出汗，眩暈或感覺異常等。
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（實習編緝：葉鎧）
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