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雙嘧達(dá)莫片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/6 1:27:17
    導(dǎo)讀:雙嘧達(dá)莫片的局部腺苷濃度增高,雙嘧達(dá)莫片作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。

雙嘧達(dá)莫片具有抗血栓形成作用。雙嘧達(dá)莫片可以抑制血小扳聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。那么,雙嘧達(dá)莫片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?

雙嘧達(dá)莫片為腸溶衣與薄膜衣的雙層包衣片,內(nèi)層含阿司匹林,外層含雙嘧達(dá)莫??诜淮?-2片,一日三次,飯前一小時(shí)服用,或遵醫(yī)囑。雙嘧達(dá)莫片的作用機(jī)制可能為抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時(shí)該抑制作用成劑量依賴(lài)性。

雙嘧達(dá)莫片的局部腺苷濃度增高,雙嘧達(dá)莫片作用于血小板的A2受體,刺激腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMP)增多。

雙嘧達(dá)莫片的主要成份是雙嘧達(dá)莫?;瘜W(xué)名稱(chēng)為:2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d] 嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇。

雙嘧達(dá)莫片為糖衣片,除去糖衣后顯黃色。用于預(yù)防血栓形成。主要成份為雙嘧達(dá)莫。對(duì)本品過(guò)敏患者禁用。

藥代動(dòng)力學(xué):

口服吸收迅速,平均達(dá)峰濃度時(shí)間約75分鐘,血漿半衰期為2~3小時(shí)。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝,與葡萄糖醛酸結(jié)合,從膽汁排泌。

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(實(shí)習(xí)編輯:謝秀齊)

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