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雙嘧達莫片的注意事項是怎樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/6/6 0:00:07
    導(dǎo)讀:雙嘧達莫片可以抑制血小扳聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。

雙嘧達莫片

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雙嘧達莫片為糖衣片,除去糖衣后顯黃色。用于預(yù)防血栓形成。主要成份為雙嘧達莫。對本品過敏患者禁用。那么,雙嘧達莫片的注意事項是怎樣的?

雙嘧達莫片為腸溶衣與薄膜衣的雙層包衣片,內(nèi)層含阿司匹林,外層含雙嘧達莫。口服,一次1-2片,一日三次,飯前一小時服用,或遵醫(yī)囑。

雙嘧達莫片的作用機制可能為抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷,治療濃度(0.5~1.9μg/dl)時該抑制作用成劑量依賴性。

雙嘧達莫片可以抑制血小扳聚集,高濃度(50μg/ml)可抑制血小板釋放。雙嘧達莫片可以抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。

雙嘧達莫片的主要成份是雙嘧達莫?;瘜W(xué)名稱為:2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d] 嘧啶-2,6二基)雙次氮基]-四乙醇??诜昭杆?,平均達峰濃度時間約75分鐘,血漿半衰期為2~3小時。與血漿蛋白結(jié)合率高。在肝內(nèi)代謝,與葡萄糖醛酸結(jié)合,從膽汁排泌。

注意事項:

1.可引起外周血管擴張,故低血壓患者應(yīng)慎用。

2.不宜與葡萄糖以外的其他藥物混合注射

3.與肝素合用可引起出血傾向。

4.有出血傾向患者慎用。

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(實習(xí)編輯:謝秀齊)

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