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酒石酸美托洛爾片的藥物相互作用是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/6/2 14:12:04
    導(dǎo)讀:酒石酸美托洛爾片的藥物相互作用是:美托洛爾是一種CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的藥物可影響美托洛爾的血漿濃度。抑制CYP2D6的藥物如奎尼丁、特比萘芬、帕羅西汀、氟西汀、舍曲林、塞來(lái)昔布。

清楚了解好每一種藥物的藥物相互作用是正確用藥的基礎(chǔ),往往就是因?yàn)閷?duì)藥物認(rèn)識(shí)不清才導(dǎo)致藥物中毒。那么,酒石酸美托洛爾片的藥物相互作用是怎樣?

酒石酸美托洛爾片的藥物相互作用是:

美托洛爾是一種CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的藥物可影響美托洛爾的血漿濃度。抑制CYP2D6的藥物如奎尼丁、特比萘芬、帕羅西汀、氟西汀、舍曲林、塞來(lái)昔布、普羅帕酮和苯海拉明。對(duì)于服用本品的患者,在開(kāi)始上述藥物的治療開(kāi)始應(yīng)減低本品的劑量。本品應(yīng)避免與下列藥物合并使用:巴比妥類(lèi)藥物:巴比妥類(lèi)藥物(對(duì)戊巴比妥作過(guò)研究)可通過(guò)酶誘導(dǎo)作用使美托洛爾的代謝增加。普羅帕酮:4例已經(jīng)使用美托洛爾的患者,在給予普羅帕酮后,美托洛爾的血漿濃度增高2~5倍,其中2例發(fā)生與美托洛爾有關(guān)的副作用。這種相互作用在8例健康志愿者中得到證實(shí),對(duì)于這種相互作用的可能的解釋是,普羅帕酮與奎尼丁相似,可通過(guò)細(xì)胞色素P4502D6途徑抑制美托洛爾的代謝。由于普羅帕酮也具有受體阻滯效應(yīng),其與美托洛爾的聯(lián)合使用很難掌握。維拉帕米:維拉帕米與受體阻滯劑合用時(shí)(已有與阿替洛爾、昔萘洛爾和吲哚洛爾合用的報(bào)道),有可能引起心動(dòng)過(guò)緩和血壓下降。維拉帕米和受體阻滯劑對(duì)于房室傳導(dǎo)和竇房結(jié)功能有相加的抑制作用。

請(qǐng)注意,用于嗜鉻細(xì)胞瘤時(shí)應(yīng)先行使用受體阻滯藥。

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(實(shí)習(xí)編輯:李嘉穎)

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