馬洛替酯片是江蘇亞邦愛(ài)普森藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的，適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲(chóng)病肝損傷和肺結(jié)核并發(fā)的低蛋白血癥。

那么，馬洛替酯片的藥理毒理是什么？

馬洛替酯片，本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯淡黃色。適用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸蟲(chóng)病肝損傷和肺結(jié)核并發(fā)的低蛋白血癥。口服。一日0.6g，體重在50kg以下者為0.4g，分3次飯后服用。血清氨基轉(zhuǎn)移酶或膽紅素明顯增高的肝病患者慎用。少數(shù)有納差、惡心、嘔吐和頭昏等，偶有皮疹或皮膚瘙癢。

藥理試驗(yàn)表明，馬洛替酯能促進(jìn)肝細(xì)胞蛋白質(zhì)的合成，對(duì)四氧氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物肝損均有保護(hù)作用，從而減輕肝細(xì)胞的壞死和改善肝細(xì)胞的功能。

大鼠口服14C-馬洛替酯后，體內(nèi)分布廣泛，放射性以肝、腎最高，腦最低。人單次口服馬洛替酯0.2g后，吸收較快，達(dá)峰時(shí)間約1.4小時(shí)，血藥峰濃度約0.035μg/ml，大部分轉(zhuǎn)化為代謝產(chǎn)物，最后由尿排出，消除半衰期約1小時(shí)。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳惠平）