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多廿烷醇片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/25 10:12:07
    導(dǎo)讀:藥物代謝動(dòng)力學(xué)是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律,并運(yùn)用數(shù)學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規(guī)律的一門學(xué)科。

藥物代謝動(dòng)力學(xué)主要研究機(jī)體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機(jī)體內(nèi)的吸收、分布、代謝及排泄的過程。那么多廿烷醇片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?

多廿烷醇片的藥物代謝動(dòng)力學(xué)為:

1.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物(大鼠、家兔、猴子)單劑量口服給藥3H-二十八醇,在不同物種中,藥物吸收達(dá)峰時(shí)間為30分鐘~2小時(shí)。

2.口服吸收率大約為11%(大鼠)~28%(家兔),在所有物種中,該藥主要通過糞便排泄,尿排泄可以忽略不計(jì)。管飼法大鼠實(shí)驗(yàn)研究表明,該藥口服后主要通過膽汁排泄。

3.人類受試者的藥代動(dòng)力學(xué)研究數(shù)據(jù)表明,該藥吸收迅速,口服1小時(shí)后,出現(xiàn)第-個(gè)峰值,第二個(gè)最大峰值出現(xiàn)在4小時(shí)之后。與動(dòng)物實(shí)驗(yàn)結(jié)果相似,健康受試者單劑量給藥,該藥絕大部分通過糞便排泄,只有大約1%通過尿液排出體外。

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(實(shí)習(xí)編緝:羅海媚)

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