藥物之間總是存在一定的用藥相互作用，那么，托拉塞米片可以與抗糖尿病藥物合用嗎？

托拉塞米的生物利用度約80%，受試者間的變異不大，95%CI為75%-89%。藥物吸收后首過(guò)效應(yīng)不明顯，口服后1小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值，在2.5mg-200mg劑量范圍內(nèi)，Cmax和AUC與服用劑量呈比例關(guān)系。服藥同時(shí)進(jìn)食可以使達(dá)峰時(shí)間延后30min，但是AUC及利尿效果不受影響。特別的，腎及肝功能不全不會(huì)影響托拉塞米的吸收。在正常成人及輕、中度腎臟及心功能不全的患者中，托拉塞米的血漿分布容積為12L-15L。在肝功能不全的患者，血漿分布容積加倍。在正常人，托拉塞米的血漿清除半衰期為3.5小時(shí)。托拉塞米主要通過(guò)肝臟代謝(約占總清除的80%)和分泌到尿液(在腎功能正常的情況下，約占20%)清除。托拉塞米的主要代謝產(chǎn)物為無(wú)生物活性的羧酸派生物。

托拉塞米片可降低抗糖尿病藥物的作用。

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（實(shí)習(xí)編輯：王博英）