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保和丸的鑒別方法是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/23 11:08:10
    導(dǎo)讀:保和丸為灰棕色至褐色的水丸,氣微香,味微酸、澀;或?yàn)樽厣梁稚拇竺弁?,氣微香,味微酸、澀、甜。本品具有消食,?dǎo)滯,和胃的功效。用于食積停滯,脘腹脹滿,噯腐吞酸,不欲飲食。

保和丸

保和丸 ¥6.5

保和丸為傷食類非處方藥藥品。由8味藥組成。本方用于脾胃運(yùn)化失司、食滯停積而見脘腹脹滿、噯腐吞酸、厭食嘔惡或小兒疳積、面黃肌瘦等癥。

那么,保和丸的鑒別方法是什么?

保和丸為灰棕色至褐色的水丸,氣微香,味微酸、澀;或?yàn)樽厣梁稚拇竺弁?,氣微香,味微酸、澀、甜。本品具有消食,?dǎo)滯,和胃的功效。用于食積停滯,脘腹脹滿,噯腐吞酸,不欲飲食。

保和丸的鑒別:

(1)取本品,置顯微鏡下觀察:不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4-6μm。果皮石細(xì)胞淡紫紅色、紅色或黃棕色,類圓形或多角形,胞腔中含紅棕色物,直徑約至12μm。草酸鈣針晶成束,長32-144μm,存在于黏液細(xì)胞中或散在。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。內(nèi)果皮纖維上下層縱橫交錯,纖維淡黃綠色,短梭形,孔溝可見。表皮細(xì)胞縱列,常由1個長細(xì)胞與2個短細(xì)胞相間連接,長細(xì)胞壁厚,波狀彎曲,木化。種皮碎片黃色或棕紅色,細(xì)胞小,多角形,壁厚。

(2)取本品水丸16g,研細(xì);或取大蜜丸30g,剪碎。加水80ml,加熱回流1小時(shí),趁熱用紗布濾過,濾液蒸干,殘?jiān)右掖?0ml,回流提取1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)右掖?ml使溶解,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取連翹對照藥材1g,加水20ml,加熱回流1小時(shí),濾過,濾液蒸干,殘?jiān)右掖?0ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(20:3)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以醋酐-硫酸(20:1)溶液,在105℃加熱約10分鐘,放冷,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

(3)取本品水丸5g,研細(xì);或取大蜜丸10g,剪碎,加硅藻土10g,研勻。置索氏提取器中,加石油醚(30-60℃)50ml,加熱回流1小時(shí),棄去石油醚,加甲醇40ml,加熱回流30分鐘,提取液置水浴上蒸干,殘?jiān)蛹状?0ml使溶解,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各2μl,分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑,展開,展距3cm,取出,晾干;再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:l)的上層溶液為展開劑,展開,展距8cm,取出,晾干,噴以1%三氯化鋁甲醇溶液,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。

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(實(shí)習(xí)編輯:陳生)

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