不管您是服用何種藥物之前，您一定得要了解清楚您服用藥物的用法用量，千萬不能隨意用藥，以免傷害身體健康。那么，阿那曲唑片(艾達(dá))藥代動力學(xué)是什么？

阿那曲唑片(艾達(dá))為口服，每日一次，每次1片(1毫克)。對輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調(diào)整劑量。對于早期乳腺癌，推薦的療程為5年。

1.絕經(jīng)后婦女的年齡不影響本品的藥代動力學(xué)。

2.兒童中尚未進(jìn)行該藥的藥代動力學(xué)研究。

3.阿那曲唑的吸收較快，血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時(shí)內(nèi)(禁食條件下)。

4.阿那曲唑清除較慢，血漿清除半衰期為40-50小時(shí),食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。當(dāng)每日一次頓服本品片劑時(shí)，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。服用七天以后血漿濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90～95％，沒有證據(jù)表明阿那曲唑的藥代動力學(xué)參數(shù)是時(shí)間或劑量依賴性的。

5.阿那曲唑的血漿蛋白結(jié)合率僅為40％。

6.阿那曲唑片(艾達(dá))在絕經(jīng)后婦女體內(nèi)廣泛代謝，服藥后72小時(shí)內(nèi)只有少于10%的劑量以原形從尿中排出。代謝過程包括N-去烷基、羥化和葡萄糖醛酸化。其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)尿排出，血漿中主要代謝產(chǎn)物三唑并不抑制芳香化酶活性。

7.穩(wěn)定性肝硬化和腎功能損害的病人口服該藥的表觀清除率在健康志愿者的觀測值范圍之內(nèi)。

方舟健客藥店為更多的朋友提供更加細(xì)致、更加透明的醫(yī)藥專業(yè)指導(dǎo)，創(chuàng)造更加健康的就醫(yī)指導(dǎo)環(huán)境，讓看病難、看病貴不再是醫(yī)藥行業(yè)的不老話題。如您有需要，歡迎聯(lián)系藥店客服或者撥打熱線電話:400-086-5111，尋求更好的解答和幫助!

（實(shí)習(xí)編輯：劉子軒）