阿那曲唑片(艾達(dá))同其他藥物合用時(shí)不易引起由細(xì)胞色素P-450所介導(dǎo)的藥物反應(yīng)。那么，阿那曲唑片(艾達(dá))服用過量怎樣？

阿那曲唑片(艾達(dá))為一種強(qiáng)效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑?？梢种?a target="_blank" href="http://www.hbyuguan.com/nrfkpd/fukejibing/yuejingjibing/" name="InnerLinkKeyWord">絕經(jīng)后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮，從而明顯地降低血漿雌激素水平，產(chǎn)生抑制乳腺腫瘤生長的作用。另外，阿那曲唑片(艾達(dá))對(duì)腎上腺皮質(zhì)類固醇或醛固酮的生成沒有明顯影響。

阿那曲唑片(艾達(dá))應(yīng)用過量尚無特殊解救藥，治療只能是對(duì)癥處理。若過量服用，在病人清醒時(shí)可進(jìn)行催吐；因本品血漿蛋白結(jié)合率較低，透析也可奏效。

阿那曲唑片(艾達(dá))的正確服用方法是口服，每日一次，每次1片(1毫克)。對(duì)輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調(diào)整劑量。對(duì)于早期乳腺癌，推薦的療程為5年。

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（實(shí)習(xí)編輯：劉子軒）