鹽酸帕羅西汀片的藥理毒理是怎樣的？

來源：方舟健客發(fā)布時間：2015/5/22 16:41:16

導(dǎo)讀：

鹽酸帕羅西汀片口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達(dá)峰時間為6.3小時，峰濃度為17.6ng/ml，T1/2為24小時，表觀分布容積為3～28L/kg。血漿蛋白結(jié)合率為95%。7～14日內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度，并迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。

那么，鹽酸帕羅西汀片的藥理毒理是怎樣的？

鹽酸帕羅西汀片為選擇性中樞神經(jīng)5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發(fā)揮抗抑郁用。對其他遞質(zhì)作用較弱，對植物神經(jīng)系統(tǒng)和心血管系統(tǒng)的影響較小。

服用鹽酸帕羅西汀片需要注意幾點(diǎn)：

1.閉角型青光眼癲癇、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。

2.出現(xiàn)轉(zhuǎn)向躁狂發(fā)作傾向時應(yīng)立即停藥。

3.用藥期間不宜駕駛車輛、操作機(jī)械或高空作業(yè)。

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（實(shí)習(xí)編輯：竇小玲）

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