利巴韋林顆粒適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。對(duì)本品中任何成分過敏者禁用。那么，利巴韋林顆粒對(duì)診斷的干擾是怎樣呢？

利巴韋林顆粒口服后吸收迅速，利巴韋林顆粒在60-90分鐘內(nèi)血藥濃度可達(dá)到峰值。利巴韋林顆粒為合成的核苷類抗病毒藥。利巴韋林顆粒的體外細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)表明，利巴韋林顆粒對(duì)呼吸道合胞病毒（RSV）具有選擇性的抑制作用。利巴韋林顆粒的作用機(jī)理尚不清楚，利巴韋林顆粒的體外抗病毒活性可被鳥嘌呤核苷和黃嘌呤核苷逆轉(zhuǎn)的結(jié)果提示，利巴韋林顆粒可能作為這些細(xì)胞的代謝類似物而起作用。

利巴韋林顆?？梢赃M(jìn)入紅細(xì)胞內(nèi)，并已被確認(rèn)通過es-型核苷載體進(jìn)入的。實(shí)質(zhì)上這種類型載體存在于所有類型的細(xì)胞中，利巴韋林顆?？梢詫?dǎo)致分布容積擴(kuò)大。利巴韋林顆粒與血漿蛋白結(jié)合少。利巴韋林顆粒進(jìn)入體內(nèi)后，利巴韋林顆粒經(jīng)磷酸化生成具有活性的代謝產(chǎn)物-利巴韋林單磷酸。利巴韋林顆粒的消除半衰期約為24小時(shí)。利巴韋林顆粒能滯留于紅細(xì)胞內(nèi)。利巴韋林顆粒主要由腎臟排泄，僅有少量隨糞便排出。

利巴韋林顆粒對(duì)診斷有一定干擾，可引起血膽紅素增高（可高達(dá)25%），大劑量可引起血紅蛋白降低。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）