阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片為雙嘧達(dá)莫與阿司匹林組成的復(fù)方制劑，其抗血栓作用為雙嘧達(dá)莫和阿司匹林的聯(lián)合抗血小板作用。那么阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片的藥理作用是怎樣的呢？

阿司匹林雙嘧達(dá)莫緩釋片的藥理作用是：

（1）在治療濃度（0.5-1.9μg/ml）時(shí)，可劑量依賴(lài)性地抑制血小板、上皮細(xì)胞和紅細(xì)胞攝取腺苷，導(dǎo)致局部腺苷濃度增高。腺苷作用于血小板的A2受體，激活腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷（cAMP）水平升高。通過(guò)這一機(jī)制，血小板活性因子、膠原和二磷酸腺苷等刺激引起的血小板聚焦受到抑制。

（2）抑制多種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。在治療濃度時(shí)，雙嘧達(dá)莫抑制環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE）活性，但對(duì)cAMP-PDE的抑制作用較弱，因而強(qiáng)化內(nèi)皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。阿司匹林的作用機(jī)理為:不可逆地抑制血小板環(huán)氧化酶，從而抑制血栓素TXA2（一種很強(qiáng)的血小板聚集和血管收縮的誘導(dǎo)劑）的產(chǎn)生。

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(實(shí)習(xí)編緝：羅海媚)