替米沙坦膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色顆?；蚍勰?。主要成份為替米沙坦?；瘜W(xué)名稱：4ˊ-[4-甲基-6-(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-丙基-1H-苯并咪唑-1-基甲基]聯(lián)苯基-2-羧酸。那么，替米沙坦膠囊可以用于嚴(yán)重肝功障礙患者嗎？

替米沙坦膠囊在人體，給予80mg替米沙坦幾乎可完全抑制血管緊張素Ⅱ引起的血壓升高，替米沙坦膠囊抑制效應(yīng)持續(xù)24小時(shí)，在48小時(shí)仍可測(cè)到。替米沙坦膠囊首劑后3小時(shí)內(nèi)降壓效應(yīng)逐漸明顯。替米沙坦膠囊在治療開始后4周可獲得最大降壓效果，并可在長期治療中維持。替米沙坦膠囊對(duì)于高血壓患者，替米沙坦膠囊可降低收縮壓及舒張壓而不影響心率。替米沙坦膠囊的抗高血壓效果與其它抗高血壓代表藥物具有可比性。替米沙坦膠囊對(duì)于改善死亡率和心血管疾病患病率的作用目前尚未可知。

替米沙坦膠囊是一種口服起效的，替米沙坦膠囊的特異性血管緊張素Ⅱ受體（AT1型）拮抗劑。替米沙坦膠囊與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型（已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn)）呈高親和性結(jié)合，該結(jié)合作用持久，但無任何部分激動(dòng)效應(yīng)。替米沙坦膠囊會(huì)導(dǎo)致血管緊張素Ⅱ水平增高，替米沙坦膠囊可能引起的受體過度刺激效應(yīng)亦不可知。替米沙坦膠囊可致血醛固酮水平下降。替米沙坦膠囊不抑制人體血漿腎素，亦不阻斷離子通道。替米沙坦膠囊不抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（激酶Ⅱ），該酶亦可降解緩激肽，因此不會(huì)出現(xiàn)緩激肽作用增強(qiáng)導(dǎo)致的不良反應(yīng)。替米沙坦膠囊對(duì)其他受體（包括AT2和其它特征更少的AT受體，功能尚不清楚）無親和力。

替米沙坦膠囊不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴(yán)重肝功障礙的患者，因?yàn)樘婷咨程菇^大部分通過膽汁排泄，而這些患者對(duì)本品的清除率可能降低。替米沙坦膠囊應(yīng)慎用于輕中度肝功能不全患者。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）