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阿苯達(dá)唑片慎用于哪些患者呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/14 22:01:37
    導(dǎo)讀:阿苯達(dá)唑片在體內(nèi)分布依次為肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,阿苯達(dá)唑片在腦組織內(nèi)也有一定濃度。阿苯達(dá)唑片口服后2.5~3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。

阿苯達(dá)唑片為驅(qū)腸蟲藥類非處方藥藥品。阿苯達(dá)唑片為類白色薄膜衣片,出去包衣后顯白色或類白色。那么,阿苯達(dá)唑片慎用于哪些患者呢?

阿苯達(dá)唑片在體內(nèi)分布依次為肝、腎、肌肉,可透過血腦屏障,阿苯達(dá)唑片在腦組織內(nèi)也有一定濃度。阿苯達(dá)唑片口服后2.5~3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。原藥與砜衍生物在血中的濃度極低,不能測出。阿苯達(dá)唑片中的丙硫苯咪唑-亞砜的濃度變化很大,自0.04μg/ml至0.55μg/ml不等,平均0.16μg/ml。阿苯達(dá)唑片的血液中半衰期(t1/2)為8.5~10.5小時(shí)。阿苯達(dá)唑片及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內(nèi)87%從尿排出,13%從糞便排出,阿苯達(dá)唑片在體內(nèi)無積蓄作用。

阿苯達(dá)唑片系苯并咪唑類衍生物,阿苯達(dá)唑片在體內(nèi)迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。阿苯達(dá)唑片對(duì)腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細(xì)胞胞漿微管系統(tǒng)的聚合,阿苯達(dá)唑片可以阻斷其對(duì)多種營養(yǎng)和葡萄糖的攝取吸收,阿苯達(dá)唑片會(huì)導(dǎo)致蟲體內(nèi)源性糖原耗竭,阿苯達(dá)唑片能抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng),阿苯達(dá)唑片可以阻止三磷酸腺苷的產(chǎn)生,阿苯達(dá)唑片可以致使蟲體無法生存和繁殖。阿苯達(dá)唑片與甲苯咪唑相似,阿苯達(dá)唑片還可引起蟲體腸細(xì)胞胞漿微管變性,阿苯達(dá)唑片與其微管蛋白結(jié)合,造成細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸堵塞,致使高爾基體內(nèi)分泌顆粒積聚,胞漿逐漸溶解,阿苯達(dá)唑片的吸收細(xì)胞完全變性,引起蟲體死亡。

阿苯達(dá)唑片每片含主要成份阿苯達(dá)唑0.2克。輔料為淀粉、糊精、蔗糖、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂?;瘜W(xué)名:[5-(丙硫基)-1H-苯并咪唑-2-基]氨基甲酸甲酯。阿苯達(dá)唑片有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵及部分殺死蛔蟲卵的作用。阿苯達(dá)唑片除可殺死驅(qū)除寄生于動(dòng)物體內(nèi)的各種線蟲外,阿苯達(dá)唑片對(duì)絳蟲及囊尾蚴亦有明顯的殺死及驅(qū)除作用。阿苯達(dá)唑片不溶于水,阿苯達(dá)唑片在腸道內(nèi)吸收緩慢。阿苯達(dá)唑片原藥在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)化為丙硫苯咪唑-亞砜與丙硫苯咪唑-砜,前者為殺蟲成分。

性病、蛋白尿、化膿性或彌漫性皮炎、癲癇等患者以及授乳婦女不宜應(yīng)用。有嚴(yán)重肝、腎、心臟功能不全及活動(dòng)性潰瘍病患者慎用阿苯達(dá)唑片。

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(實(shí)習(xí)編緝:鐘麗冰)

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