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羅紅霉素膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì)如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/13 21:17:59
    導(dǎo)讀:羅紅霉素膠囊適用于化膿性鏈球菌引用于起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎等。不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

羅紅霉素膠囊為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素??梢淮?00mg,一日1次。兒童一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次。那么,羅紅霉素膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì)如何呢?

羅紅霉素膠囊適用于化膿性鏈球菌引用于起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎等。

羅紅霉素膠囊的藥物相互作用是:

1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

2.對(duì)氨茶堿的代謝影響小,對(duì)卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無(wú)影響。

羅紅霉素膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是:口服吸收好,血藥峰濃度(Cmax)高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)6.6~7.9mg/L,進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)有效治療水平。其蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時(shí)為96%。以原形及5個(gè)代謝物從體內(nèi)排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)為8.4~15.5小時(shí)。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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