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來氟米特片的藥代動力學(xué)有什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/9 19:56:57
    導(dǎo)讀:由于來氟米特(愛若華)半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,參照國外臨床試驗(yàn)資料并結(jié)合Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果,建議開始治療的最初三天給予負(fù)荷劑量一日50mg(5片),之后給予維持劑量一日20mg(2片)。

若要充分發(fā)揮藥物的療效,必須正確使用藥物。如果用藥不當(dāng),則可能達(dá)不到它們應(yīng)有的治療效果。實(shí)際上,藥物使用不規(guī)范會非常危險(xiǎn),因?yàn)橛行┧幬镌谑褂貌划?dāng)時可能反而會變成毒藥。那么來氟米特片有什么藥代動力學(xué)?

由于來氟米特(愛若華)半衰期較長,建議間隔24小時給藥。為了快速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,參照國外臨床試驗(yàn)資料并結(jié)合Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果,建議開始治療的最初三天給予負(fù)荷劑量一日50mg(5片),之后給予維持劑量一日20mg(2片)。在使用本藥治療期間可繼續(xù)使用非甾體抗炎藥或低劑量皮質(zhì)類固醇激素。

單次口服50mg或100mg后24小時,血漿A771726濃度分別為4?g/ml或8.5?g/ml。A771726主要分布于肝、腎和皮膚組織,而腦組織分布較少;A771726血漿濃度較低,血漿蛋白結(jié)合率大于99%,穩(wěn)態(tài)分布容積為0.13L/kg。A771726在體內(nèi)進(jìn)一步代謝,并從腎臟與膽汁排泄,其半衰期約10天。

來氟米特片口服吸收迅速,在胃腸粘膜與肝中迅速轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物A771726(M1),口服后6~12小時內(nèi)A771726的血藥濃度達(dá)峰值,口服生物利用度(F)約80%,吸收不受高脂肪飲食影響。

方舟健客藥店致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費(fèi)用,為病患朋友提供廠家直供、低價(jià),絕對正品的優(yōu)質(zhì)藥品。如果您需要購買,可以咨詢我們的藥店客服或者撥打400-086-5111進(jìn)行咨詢。

(實(shí)習(xí)編輯:劉子軒)

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