藥物在服用期間總是有很多的問題是需要注意的，那么苯唑西林鈉膠囊的藥代動力學是有什么？

苯唑西林鈉膠囊主要成份：化學名稱：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(5-甲基-3-苯基-4-異噁唑甲酰氨基)-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽一水合物。成份：分子式：C19H18N3NaO5S·H2O。

苯唑西林鈉膠囊的藥代動力學：苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。苯唑西林蛋白結(jié)合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節(jié)腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低。苯唑西林難以透過正常血腦脊液屏障，可透過胎盤進入胎兒體內(nèi)，亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期（t1/2β）為0.4～0.7小時；出生8～15日和20～21日的新生兒的消除半衰期（t1/2β）分別達1.6天和1.2天。苯唑西林約49%在肝臟代謝，血液透析和腹膜透析均不能清除本品。

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（實習編輯：王博英）