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雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥理毒理是什么內(nèi)容呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/5/5 17:01:43
    導(dǎo)讀:雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊用于急性關(guān)節(jié)炎癥和痛風(fēng)發(fā)作、慢性關(guān)節(jié)炎癥,類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。

雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊為口服藥,使用時(shí)需注意已知對(duì)雙氯芬酸鈉、乙酰水楊酸、布洛芬和本藥的其他成分過敏者、黑便或不明原因的血液病病史者。那么,雙氯芬酸鈉雙釋放腸溶膠囊的藥理毒理是什么內(nèi)容呢?

【藥理毒理】

1.藥理學(xué):體內(nèi)和體外試驗(yàn)均證明,雙氯芬酸鈉能夠抑制環(huán)氧化酶的活性,從而抑制前列腺素的合成,并能夠影響其釋放,因此具有解熱鎮(zhèn)痛的作用。雙氯芬酸鈉可以抑制血小板的聚集,可延長(zhǎng)凝血酶原時(shí)間。雙氯芬酸鈉有兩種代謝產(chǎn)物也具有生物活性,但活性遠(yuǎn)低于雙氯芬酸鈉,其中一種為4-羥雙氯芬酸鈉,其抗炎活性為雙氯芬酸鈉的3%,相當(dāng)于阿司匹林的6倍。

2.毒理學(xué):在小鼠中靜脈給藥的LD50為:雄性116mg/kg,雌性137mg/kg;在大鼠中靜脈給藥的LD50為:雄性127mg/kg,雌性117mg/kg,在狗中口服給藥和靜脈給藥的LD50無顯著差異,為42mg/kg。與吲哚美辛等其他非甾體抗炎藥類似,隨著給藥時(shí)間的延長(zhǎng),其毒性反應(yīng)增加,可以引起胃腸道黏膜損傷,并可導(dǎo)致潰瘍及出血。大劑量應(yīng)用在大鼠中可見腎功能損傷,其機(jī)理尚不明確。猴子對(duì)該藥的毒理學(xué)反應(yīng)明顯低于大鼠。生殖毒性研究發(fā)現(xiàn)該藥可導(dǎo)致死胎及早產(chǎn),尚無致畸、致癌、致突變的證據(jù)。

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(實(shí)習(xí)編輯:林炳揚(yáng))

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