苯甲酸利扎曲普坦片有很好的耐受性,口服給藥,一次5~10mg(1~2片),每次用藥的時間間隔至少為2小時,一日最高劑量不得超過30mg(6片)?;蜃襻t(yī)囑。那么,苯甲酸利扎曲普坦片的藥物相互作用是會如何呢?
苯甲酸利扎曲普坦片的主要成分是苯甲酸利扎曲普坦,其化學(xué)名稱為:N,N-二甲基-2-[5-(1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-吲哚-3-基]乙胺苯甲酸鹽。分子式:C15H19N5C7H6O2,分子量:391.47。
苯甲酸利扎曲普坦片的藥理作用是會:利扎曲普坦對克隆人5-HT1B和5-HT1D具有高度的親和力,對其它5-HT1受體和5-HT7受體親和力較低,對5-HT2、5-HT3、腎上腺素、DA、組胺、膽堿或BZ受體無明顯活性。利扎曲普坦激動偏頭痛發(fā)作時擴(kuò)張的腦外、顱內(nèi)血管以及三叉神經(jīng)末梢上的5-HT1B/1D,導(dǎo)致顱內(nèi)血管收縮,抑制三叉神經(jīng)疼痛通路中神經(jīng)肽的釋放和傳遞,而發(fā)揮其治療偏頭痛作用。
苯甲酸利扎曲普坦片的藥物相互作用是:
1、由于普萘洛爾可使本品的血漿濃度增加70%,可在服用普萘洛爾同時服用本品5mg。
2、含麥角的藥物能延長血管痙攣反應(yīng),在服用本品24小時內(nèi)不可同時服用含有麥角胺或麥角胺型藥物(如雙氫麥角胺、美西麥角)。
3、其它5-HT1激動劑可以累積血管痙攣的作用,不推薦在24小時內(nèi)聯(lián)合服用本品和其它5-HT1激動劑。
4、如果臨床有正當(dāng)理由準(zhǔn)許本品與選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRIs)合用,應(yīng)注意對病人進(jìn)行密切觀察。
5、本品10mg與帕羅西汀同時服用后沒有發(fā)現(xiàn)兩者在臨床或藥理方面的相互作用。
6、本品不能與MAO-A抑制劑、非選擇性MAO抑制劑合用。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
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