螺內酯片可以作為治療高血壓的輔助藥物。主要成份為螺內酯?；颊吒哐洉r禁用。那么，螺內酯片與葡萄糖胰島素液合用是怎樣呢？

螺內酯片口服吸收較好的生物利用度大于90%，螺內酯片的血漿蛋白結合率在90%以上，螺內酯片進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮(canrenone)，螺內酯片口服1日左右起效，2～3日達高峰，螺內酯片停藥后作用仍可維持2～3日。螺內酯片的結構與醛固酮相似，螺內酯片為醛固酮的競爭性抑制劑。螺內酯片作用于遠曲小管和集合管，螺內酯片可以阻斷Na+-K+和Na+-H+交換，結果Na+、C1-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+排泄減少，螺內酯片對Ca2+和的作用不定。

螺內酯片依服藥方式不同T1/2有所差異，螺內酯片每日服藥1～2次時平均19小時(13～24小時)，螺內酯片每日服藥4次時縮短為12.5小時(9～16小時)。螺內酯片無活性代謝產物從腎臟和膽道排泄，螺內酯片約有10%以原形從腎臟排泄。螺內酯片僅作用于遠曲小管和集合管，螺內酯片對腎小管其他各段無作用，螺內酯片的利尿作用較弱。螺內酯片對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。

螺內酯片與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹脂合用，發(fā)生高鉀血癥的機會減少。

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（實習編緝：鐘燕冰）