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格列齊特片II的藥代動力學有什么呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/5/1 11:15:08
    導讀:格列齊特在胃腸道吸收迅速,在服藥后11和14小時之間達到最大血藥濃度。在人體中,蛋白結合率為94.2%。由于在人體中,格列齊特的最終表觀清除半衰期是20小時,本藥使用劑量可一天兩次。

在這個色彩繽紛的世界里,無奇不有。特別是一些仿假的物品藥品等。在購買東西或者藥物時,為了我們的身心健康,所以一定要查看清楚。那么,格列齊特片II的藥代動力學有什么呢?

格列齊特片II的藥代動力學是:

格列齊特在胃腸道吸收迅速,在服藥后11和14小時之間達到最大血藥濃度。在人體中,蛋白結合率為94.2%。由于在人體中,格列齊特的最終表觀清除半衰期是20小時,本藥使用劑量可一天兩次。主要通過尿液清除,尿中所含未起變化的攝取藥物成份不到1%。

格列齊特片II(達美康)為第2代磺酰脲類抗糖尿藥,對胰島B細胞有一定胰島素分泌功能的2型糖尿病患者有效。本藥能與胰島B細胞膜上的磺酰脲受體特異性結合,使K通道關閉,引起膜電位改變,進而使Ca2通道開放、血液內Ca。濃度升高,從而促使胰島素分泌,起到降血糖作用。與格列本脲比較,本藥降糖作用略弱、作用時間較短,故低血糖發(fā)生率少而輕。臨床上主要單用或聯(lián)用治療II型糖尿病。

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(實習編輯:葉勝能)

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