依曲韋林片可與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合應用于經(jīng)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物初步治療后出現(xiàn)耐藥的成年HIV-1感染患者。那么，依曲韋林片會出現(xiàn)超敏反應嗎？

依曲韋林片主要經(jīng)肝藥酶CYP3A4、CYP2C9和CYP2C19代謝，依曲韋林片主要代謝產(chǎn)物的藥理活性比原形藥至少低90%。依曲韋林片可經(jīng)糞便（93.7%）和尿液（1.2%）進行排泄，糞便中測得的原形藥物量占總給藥量的81.2%~86.4%。依曲韋林片消除半衰期約為41小時。依曲韋林片是一種非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NNRTI)。依曲韋林片通過結合于逆轉(zhuǎn)錄酶，依曲韋林片可以阻斷RNA依賴性和DNA依賴性DNA多聚酶活性，包括HIV-1復制，而發(fā)揮作用。依曲韋林片的抗病毒活性不需要細胞內(nèi)磷酸化。

依曲韋林片口服后達峰時間約為2.5～4小時，依曲韋林片的絕對生物利用度尚不清楚，依曲韋林片體內(nèi)吸收不受雷尼替丁或奧美拉唑等抗酸藥的影響。依曲韋林片與餐后給藥相比，空腹口服依曲韋林的藥時曲線下面積（AUC）降低約50%，因此，依曲韋林片一般推薦餐后服用。依曲韋林片在體內(nèi)主要與白蛋白和α-1酸糖蛋白結合，依曲韋林片的血漿蛋白結合率為99.9%。

服用依曲韋林片有部分患者皮膚反應（包括史-約綜合征、超敏反應和多形性紅斑等）較為嚴重，甚至可能致命，發(fā)生率小于0.1%，因此，在出現(xiàn)嚴重皮膚反應時，須停用本藥并換用其他藥物治療。

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（實習編緝：陳志東）