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依非韋倫片與拉替拉韋合用是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/30 15:46:30
    導(dǎo)讀:依非韋倫片的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用研究發(fā)現(xiàn),400mg或600mg依非韋倫與茚地那韋聯(lián)用,與200mg劑量的依非韋倫組比較,不會(huì)造成茚地那韋AUC的進(jìn)一步下降。

依非韋倫片為黃色薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為依非韋倫。本品禁用于臨床上對(duì)本產(chǎn)品任何成份明顯過(guò)敏的患者。那么,依非韋倫片與拉替拉韋合用是怎樣呢?

依非韋倫片在CYP2B6同工酶純合子G516T遺傳變異的病人中依非韋倫血漿暴露可能會(huì)增加。尚不清楚這種變異相關(guān)的臨床意義;然而不能排除與依非韋倫相關(guān)的不良事件發(fā)生的頻率和嚴(yán)重程度有增加的可能性。已證實(shí)依非韋倫誘導(dǎo)P450酶,導(dǎo)致自身代謝。依非韋倫片每日200~400mg的劑量治療10天,依非韋倫片的藥物累積濃度低于預(yù)期值(低22~42%),依非韋倫片的終點(diǎn)半衰期為40~55小時(shí),依非韋倫片亦低于單劑量用藥的半衰期(52~76小時(shí))。依非韋倫片的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用研究發(fā)現(xiàn),400mg或600mg依非韋倫與茚地那韋聯(lián)用,與200mg劑量的依非韋倫組比較,不會(huì)造成茚地那韋AUC的進(jìn)一步下降。此發(fā)現(xiàn)說(shuō)明,400mg或600mg依非韋倫對(duì)CYP3A4的誘導(dǎo)程度是相似的。

依非韋倫片適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人、青少年及兒童。依非韋倫片對(duì)HIV感染者在血藥穩(wěn)態(tài)濃度時(shí),依非韋倫片的平均Cmax、平均Cmin和平均AUC與每日口服劑量200mg,400mg,600mg呈線性關(guān)系。依非韋倫片對(duì)35位接受本品600mg每日一次治療的患者,穩(wěn)態(tài)Cmax是12.9mM,穩(wěn)態(tài)Cmin是5.6mM,AUC是184mM·h。

依非韋倫片與拉替拉韋合用:與拉替拉韋單獨(dú)用藥相比,拉替拉韋與依非韋倫(600mg,每天一次)合用時(shí)拉替拉韋(400mg單次給藥)的AUC,Cmax、Cmin分別降低36%、36%和21%。相互作用機(jī)制是依非韋倫對(duì)UGT1A1酶的誘導(dǎo)。無(wú)需調(diào)整拉替拉韋的劑量。

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(實(shí)習(xí)編緝:葉鎧)

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