依非韋倫片為黃色薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。主要成份為依非韋倫?；瘜W(xué)名：(S)-6-氯-4-(環(huán)丙基乙炔基)-1.4-氫-4-(三氟甲基)-2H-3，1-氧氮雜萘-2-酮。那么，依非韋倫片與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥聯(lián)合治療是怎樣呢？

依非韋倫片適用于與其他抗病毒藥物聯(lián)合治療HIV-1感染的成人、青少年及兒童。依非韋倫片對HIV感染者在血藥穩(wěn)態(tài)濃度時，依非韋倫片的平均Cmax、平均Cmin和平均AUC與每日口服劑量200mg，400mg，600mg呈線性關(guān)系。依非韋倫片對35位接受本品600mg每日一次治療的患者，穩(wěn)態(tài)Cmax是12.9mM，穩(wěn)態(tài)Cmin是5.6mM，AUC是184mM·h。

依非韋倫片在CYP2B6同工酶純合子G516T遺傳變異的病人中依非韋倫血漿暴露可能會增加。尚不清楚這種變異相關(guān)的臨床意義；然而不能排除與依非韋倫相關(guān)的不良事件發(fā)生的頻率和嚴重程度有增加的可能性。已證實依非韋倫誘導(dǎo)P450酶，導(dǎo)致自身代謝。依非韋倫片每日200～400mg的劑量治療10天，依非韋倫片的藥物累積濃度低于預(yù)期值（低22～42%），依非韋倫片的終點半衰期為40～55小時，依非韋倫片亦低于單劑量用藥的半衰期(52～76小時)。依非韋倫片的藥代動力學(xué)相互作用研究發(fā)現(xiàn)，400mg或600mg依非韋倫與茚地那韋聯(lián)用，與200mg劑量的依非韋倫組比較，不會造成茚地那韋AUC的進一步下降。此發(fā)現(xiàn)說明，400mg或600mg依非韋倫對CYP3A4的誘導(dǎo)程度是相似的。

依非韋倫片與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥聯(lián)合治療：本品必須與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥聯(lián)合使用。

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（實習(xí)編緝：葉鎧）