乙肝清熱解毒膠囊的主要成份有虎杖,白花,蛇舌草,北豆根,拳參,茵陳,白茅根,茜草,淫羊藿,甘草,土茯苓,蠶砂,野菊花,橘紅。那么,乙肝清熱解毒膠囊的鑒別方法為什么呢?
乙肝清熱解毒膠囊的鑒別方法為:
(1)取本品內(nèi)容物,置顯微鏡下觀察:木栓細(xì)胞內(nèi)含棕色物;草酸鈣針晶束狹長,存在于薄壁細(xì)胞中或散在。草酸鈣針晶束較短,兩端截平,存在于黏液細(xì)胞中或散在。
(2)取本品內(nèi)容物5g,加氯仿30ml,置水浴上回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)勇确?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取虎杖對照藥材0.2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-苯(40:3:1)為展開劑,展開,取出,晾干。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(3)取本品內(nèi)容物6g,加鹽酸5ml與氯仿30ml,置水浴上回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(4)取本品內(nèi)容物6g,加甲醇30ml,振搖30分鐘,放置過夜,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取橙皮苷對照品,加甲醇制成飽和溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5~10μl,分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%三氯化鋁乙醇溶液,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
(5)取本品12粒內(nèi)容物,加甲醇40ml、稀鹽酸5ml,置水浴上回流提取1小時,濾過,濾液回收甲醇至近干,殘?jiān)铀?0ml溫?zé)崛芙猓爬?,加乙醚提?次,每次20ml,棄去乙醚液,水液加醋酸乙酯提取3次,每次20ml,提取液合并,加水20ml洗滌1次,棄去洗液,醋酸乙酯液蒸干,殘?jiān)右掖?ml溶解,作為供試品溶液。另取綠原酸對照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各1~2μl,分別點(diǎn)于同聚酰胺薄膜上,以醋酸為展開劑,展開,取出。晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
人一生可以干很多蠢事,但最蠢的一件事,就是忽視健康。為了您的健康,請?jiān)谀闹髦吾t(yī)生或指導(dǎo)藥師的指導(dǎo)下按療程服用,同時密切接受隨訪,以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應(yīng)或疑惑,亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢,熱線電話:400-086-5111。
(實(shí)習(xí)編輯:陳廣海)
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