鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒用于厭氧菌引起的各種感染性疾病。那么，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對造血系統(tǒng)的影響有哪些呢？

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒吸收率約為90%，吸收不受食物影響。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒約1小時達(dá)血藥峰濃度(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時一次，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的血藥濃度約可達(dá)2-4μg/ml；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達(dá)2.5-4μg/ml)。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物與血漿蛋白的結(jié)合率極高，達(dá)90%以上，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的半衰期(t1/2)兒童約為2小時，成人約為2.5小時，肝腎功能損害時半衰期(t1/2)可延長。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內(nèi)達(dá)血藥濃度46%的藥物可透過胎盤進(jìn)入胎兒血循環(huán)，并在胎兒肝中形成較高濃度)。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒經(jīng)肝內(nèi)代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜兩個有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄，尿中24小時排泄率達(dá)10%，大便中約4%。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒多次用藥未見藥物蓄積或代謝改變。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒對造血系統(tǒng)的影響，基本無毒性反應(yīng)，偶可引起中性粒細(xì)胞減少，嗜酸性粒細(xì)胞增多，血小板減少等，一般輕微為一過性。

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（實習(xí)編緝：鐘麗冰）