鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒用于厭氧菌引起的各種感染性疾病。那么，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的禁忌有哪些呢？

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆?？诜笏幬镒晕改c道迅速吸收水解為克林霉素，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒吸收率約為90%，吸收不受食物影響。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒約1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(按克林霉素計(jì)，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時(shí)一次，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的血藥濃度約可達(dá)2-4μg/ml；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達(dá)2.5-4μg/ml)。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物與血漿蛋白的結(jié)合率極高，達(dá)90%以上，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的半衰期(t1/2)兒童約為2小時(shí)，成人約為2.5小時(shí)，肝腎功能損害時(shí)半衰期(t1/2)可延長(zhǎng)。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物吸收后迅速?gòu)V泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內(nèi)達(dá)血藥濃度46%的藥物可透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán)，并在胎兒肝中形成較高濃度)。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒經(jīng)肝內(nèi)代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜?jī)蓚€(gè)有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄，尿中24小時(shí)排泄率達(dá)10%，大便中約4%。鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒多次用藥未見(jiàn)藥物蓄積或代謝改變。

鹽酸克林霉素棕櫚酸酯顆粒的禁忌：對(duì)林可霉素類及林可霉素過(guò)敏者禁用。

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（實(shí)習(xí)編緝：鐘麗冰）