頭孢克洛干混懸劑(?？虅?的藥物相互作用如下：1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與頭孢克洛干混懸劑(?？虅?合用有增加腎毒性的可能。2．克拉維酸可增強頭孢克洛干混懸劑(?？虅?對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。3．口服丙磺舒可延遲頭孢克洛干混懸劑(?？虅?的排泄。頭孢克洛干混懸劑有什么藥理毒理？

藥理毒理是研究一個藥物對人體的不利影響，副作用研究藥物對人體產(chǎn)生癥狀，藥物機制，治療效應(yīng)及檢測其毒性，尤其是藥物對人體的毒性。

頭孢克洛干混懸劑(?？虅?為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8mg/L的頭孢克洛干混懸劑(?？虅?可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對頭孢克洛干混懸劑(?？虅?很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對頭孢克洛干混懸劑(?？虅?耐藥。頭孢克洛干混懸劑(?？虅?的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

頭孢克洛干混懸劑(?？虅?的主要成分為頭孢克洛。分子式：C15H14ClN3O4S·H2O，分子量：385.82，為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。頭孢克洛干混懸劑(?？虅?主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

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（實習(xí)編輯：孫媛媛）