布美他尼為髓袢利尿藥，其作用部位、作用機(jī)制、電解質(zhì)丟失和作用特點(diǎn)均與呋塞米、依他尼酸相似。具有高效、速效、短效和低毒的特點(diǎn)。頭孢克洛干混懸劑(?？虅?為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。2.9～8mg/L的頭孢克洛干混懸劑(?？虅?可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株?？ㄋ?a target="_blank" href="http://www.hbyuguan.com/man/nkjb/" name="InnerLinkKeyWord">淋病奈瑟菌對頭孢克洛干混懸劑(?？虅?很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)耐藥。頭孢克洛干混懸劑(?？虅?的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。那么，頭孢克洛干混懸劑與布美他尼可以合用嗎？

頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)的主要成分為頭孢克洛。分子式：C15H14ClN3O4S·H2O，分子量：385.82，為加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。

頭孢克洛干混懸劑(?？虅?口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中?？诜^孢克洛干混懸劑(?？虅?500mg的血藥峰濃度（Cmax）約為13.44mg/L，達(dá)峰時間（tmax）約0.56小時，血消除半衰期（t1/2β）為0.57小時。頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。頭孢克洛干混懸劑(?？虅?的血清蛋白結(jié)合率約為25%。給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。頭孢克洛干混懸劑(?？虅?主要自腎排泄，8小時內(nèi)給藥量的約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05%自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。血液透析能清除部分頭孢克洛干混懸劑(?？虅?。

頭孢克洛干混懸劑(?？虅?的藥物相互作用如下：

1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖苷類抗生素等腎毒性藥物與頭孢克洛干混懸劑(?？虅?合用有增加腎毒性的可能。

2．克拉維酸可增強(qiáng)頭孢克洛干混懸劑(?？虅?對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對頭孢克洛干混懸劑(希刻勞)耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

3．口服丙磺舒可延遲頭孢克洛干混懸劑(?？虅?的排泄。

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）