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馬來(lái)酸氯苯那敏片的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì)如何呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2015/4/27 11:05:27
    導(dǎo)讀:馬來(lái)酸氯苯那敏片口服馬來(lái)酸氯苯那敏片后吸收快且完全,蛋白結(jié)合率為72%。口服起效時(shí)間為15~60分鐘,血藥濃度3~6小時(shí)可達(dá)峰值,半衰期為12~15小時(shí),可在體內(nèi)維持3~6小時(shí)。

馬來(lái)酸氯苯那敏片為白色片,化學(xué)名是N,N-二甲基-γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺順丁烯二酸鹽。那么,馬來(lái)酸氯苯那敏片的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì)如何呢?

馬來(lái)酸氯苯那敏片沒(méi)有激素,就是一類(lèi)抗過(guò)敏的藥物。作為組織胺H1受體拮抗劑,該藥品能對(duì)抗過(guò)敏反應(yīng)所致的毛細(xì)血管擴(kuò)張,降低毛細(xì)血管的通透性,緩解支氣管平滑肌收縮所致的喘息,該藥品抗組胺作用較持久,也具有明顯的中樞抑制作用,能增加麻醉藥、鎮(zhèn)痛藥、催眠藥和局麻藥的作用。該藥品主要在肝臟代謝

馬來(lái)酸氯苯那敏片的藥代動(dòng)力學(xué)是會(huì):口服馬來(lái)酸氯苯那敏片后吸收快且完全,蛋白結(jié)合率為72%。口服起效時(shí)間為15~60分鐘,血藥濃度3~6小時(shí)可達(dá)峰值,半衰期為12~15小時(shí),可在體內(nèi)維持3~6小時(shí)。該藥在體內(nèi)大部分由肝臟代謝,24小時(shí)后大部分經(jīng)腎臟排出體外,同時(shí)也可經(jīng)大便、汗液排泄。哺乳期婦女,也可經(jīng)乳汁排出一部分。

馬來(lái)酸氯苯那敏片的有效期是:24個(gè)月。

馬來(lái)酸氯苯那敏片的藥物相互作用是會(huì):

1.本品不應(yīng)與含抗組胺藥(如馬來(lái)酸氯苯那敏、苯海拉明等)的復(fù)方抗感冒藥同服。

2.本品不應(yīng)與含抗膽堿藥(如顛茄制劑、阿托品等)的藥品同服。

3.與解熱鎮(zhèn)痛藥物配伍,可增強(qiáng)其鎮(zhèn)痛和緩解感冒癥狀的作用。

4.與中樞鎮(zhèn)靜藥、催眠藥、安定藥或乙醇并用,可增加對(duì)中樞神經(jīng)的抑制作用。5.本品可增強(qiáng)抗抑郁藥的作用,不宜同用。

6.如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢(xún)醫(yī)師或藥師。

方舟健客醫(yī)生溫馨提示您,服藥之前要全面地了解藥物。如果想了解本產(chǎn)品的相關(guān)訊息,以及如何更方便更科學(xué)地用藥,可以訪問(wèn)方舟健客藥店。或者撥打我們的熱線電話400-086-5111。

(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)

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