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重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥物相互作用是有哪些呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/26 21:24:25
    導讀:重酒石酸卡巴拉汀膠囊服藥方法:每日2次,與早、晚餐同服。起始劑量:1.5mg,每日2次。遞增劑量:推薦起始劑量為1.5mg,每日2次;如患者服用至少4周以后對此劑量耐受良好,可將劑量增至3mg。

重酒石酸卡巴拉汀膠囊治療輕、中度阿爾茨海默型癡呆,即可疑阿爾茨海默病或阿爾茨海默病。那么,重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥物相互作用是有哪些呢?

重酒石酸卡巴拉汀膠囊的主要成份是有:每粒硬膠囊分別含有重酒石酸卡巴拉汀1.5mg、3mg、4.5和6mg。非活性成分有:明膠;氧化鐵,紅色(E172);氧化鐵,黃色(E172);硬脂酸鎂;甲羥丙基纖維素;微晶纖維素;氧化鐵,紅色(E172)印字墨水;無水硅膠;二氧化鈦(E171)等組成。

重酒石酸卡巴拉汀膠囊服藥方法:每日2次,與早、晚餐同服。起始劑量:1.5mg,每日2次。遞增劑量:推薦起始劑量為1.5mg,每日2次;如患者服用至少4周以后對此劑量耐受良好,可將劑量增至3mg,每日2次;當患者繼續(xù)服用至少4周以后對此劑量耐受良好,可逐漸增加劑量至4.5mg,以至6mg,每日2次。倘若治療中出現副作用(如惡心、嘔吐、腹痛或食欲減退等)或體重下降,應將每日劑量減至患者能夠耐受的劑量為止。維持劑量:1.5-6mg/次,每日2次。獲得最佳療效的患者應維持其最高的、且耐受良好的劑量。最高推薦劑量:6mg/次,每日2次。腎或肝功能減退患者:腎或肝功能減退患者服藥不必調整劑量。

重酒石酸卡巴拉汀膠囊的藥物相互作用是有:重酒石酸卡巴拉汀主要通過膽堿酯酶水解代謝,多數細胞色素P450的同功酶很少參與其代謝。因此,本品與由這些酶代謝的其它藥物間不存在藥代動力學的相互作用。對健康志愿者研究發(fā)現,本品與地高辛、華法令、安定或氟西汀間無藥代動力學相互作用。華法令所致凝血酶原時間延長不受本品影響。地高辛與本品合用后,沒有對心臟傳導產生不良的影響。在阿爾茨海默氏病聯合藥物治療中,如抗酸藥、止吐藥、抗糖尿病藥、作用于中樞的降血壓藥(β-阻滯劑、鈣通道阻滯劑)、影響肌收縮力藥、抗心絞痛藥、非甾體抗炎藥、雌激素、止痛藥、安定、抗組胺藥等,均未產生本品的藥代動力學改變,以及使臨床有關的不利因素增加。由于本品具有影響抗膽堿藥物活性的藥效學作用特點,所以它不應與其它擬膽堿藥合用。作為膽堿酯酶抑制劑,本品可以增強肌肉松弛藥鎮(zhèn)痛時的肌肉松弛效果。

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(實習編緝:葉鎧)

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