替哨唑片為薄膜衣片,除去包衣后顯類(lèi)白色或淡黃色。主要成份為替硝唑。那么,替哨唑片對(duì)腸胃道的影響有哪些呢?
替哨唑片可通過(guò)血胎盤(pán)屏障,替哨唑片在胎兒及胎盤(pán)中可達(dá)高濃度。替哨唑片的蛋白結(jié)合率為12%。替哨唑片在肝臟代謝,單劑量口服0.25g后約16%以原形從尿中排出。替哨唑片的血消除半衰期(t1/2&;beta;)為11.6~13.3小時(shí),平均為12.6小時(shí)。
替哨唑片對(duì)原蟲(chóng)及厭氧菌有較高活性。替哨唑片對(duì)脆弱擬桿菌等擬桿菌屬、梭桿菌屬、梭菌屬、消化球菌、消化鏈球菌、韋容球菌屬及加得納菌等具抗菌活性,2~4mg/L的濃度可抑制大多數(shù)厭氧菌;微需氧菌、幽門(mén)螺桿菌對(duì)其敏感;替哨唑片對(duì)陰道滴蟲(chóng)的MIC與甲硝唑相仿,替哨唑片的代謝物對(duì)加得納菌的活性較替硝唑?yàn)閺?qiáng)。
替哨唑片對(duì)腸胃道的影響,主要為惡心、嘔吐、上腹痛、食欲下降及口腔金屬味。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)
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