埃索美拉唑鎂腸溶片(耐信)的活性成分為埃索美拉唑鎂，化學(xué)名：5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲基亞磺?；鵠苯并咪唑-1-基鎂，分子式：C34H36MgN6O6S2·3H2O，分子量：767.15。那么，埃索美拉唑鎂腸溶片(耐信)會(huì)與什么藥物發(fā)生相互作用呢？

埃索美拉唑鎂腸溶片(耐信)會(huì)與以下藥物發(fā)生相互作用：

1．埃索美拉唑?qū)ζ渌幬锼幋鷦?dòng)力學(xué)的影響：對(duì)于那些吸收過(guò)程受胃酸影響的藥物，在埃索美拉唑鎂腸溶片(耐信)治療期間，由于胃酸下降，可增加或減少這些藥物的吸收。與使用其他泌酸抑制劑或抗酸藥一樣，埃索美拉唑鎂腸溶片(耐信)治療期間酮康唑和依曲康唑的吸收會(huì)降低。埃索美拉唑抑制CYP2C19，后者為埃索美拉唑的主要代謝酶。因此，當(dāng)埃索美拉唑鎂腸溶片(耐信)與經(jīng)CYP2C19代謝的藥物(如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等)合用時(shí)，這些藥物的血漿濃度可被升高，可能需要降低劑量。

2．其他藥物對(duì)埃索美拉唑藥代動(dòng)力學(xué)的影響：埃索美拉唑經(jīng)CYP2C19和CYP3A4代謝。埃索美拉唑鎂腸溶片(耐信)與CYP3A4抑制劑克拉霉素(500mg每日二次)合用，可使機(jī)體對(duì)埃索美拉唑的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)加倍，但埃索美拉唑的劑量無(wú)需調(diào)整。

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（實(shí)習(xí)編輯：黃小媛）