泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊為膠囊劑，內(nèi)含白色或類白色腸溶微丸。主要成份為泮托拉唑鈉?；瘜W(xué)名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽-水合物。那么，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊的藥物相互作用是怎樣呢？

泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊的半衰期1小時左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊80%的代謝產(chǎn)物通過腎臟排出，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊其余經(jīng)膽汁進入糞便排出。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊對細胞色素P450依賴性酶的抑制作用較弱。

泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊口服后吸收迅速、完全，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊單次口服40mg后2～3小時左右即可達血藥濃度峰值，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊口服制劑的絕對生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊通過特異性地作用于胃粘膜壁細胞，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊具有降低壁細胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。

泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊的藥物相互作用：泮托拉唑與其他藥物相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統(tǒng)作用較小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英或茶堿無明顯相互作用。

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（實習(xí)編緝：張桂平）