泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊為膠囊劑，內(nèi)含白色或類(lèi)白色腸溶微丸。主要成份為泮托拉唑鈉?；瘜W(xué)名稱(chēng)：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺?；?1H-苯并咪唑鈉鹽-水合物。那么，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊會(huì)出現(xiàn)腹瀉癥狀嗎？

泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊口服后吸收迅速、完全，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊單次口服40mg后2～3小時(shí)左右即可達(dá)血藥濃度峰值，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊口服制劑的絕對(duì)生物利用度為77%，泮托拉唑的血漿蛋白結(jié)合率為98%。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊通過(guò)特異性地作用于胃粘膜壁細(xì)胞，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊具有降低壁細(xì)胞中的H[sup]+[/sup]-K[sup]+[/sup]-ATP酶的活性，從而抑制胃酸的分泌。

泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊主要在肝臟代謝為去甲基泮托拉唑硫酸酯。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊的半衰期1小時(shí)左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期為1～5小時(shí)。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊80%的代謝產(chǎn)物通過(guò)腎臟排出，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊其余經(jīng)膽汁進(jìn)入糞便排出。泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊與奧美拉唑和蘭索拉唑相比，泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊對(duì)細(xì)胞色素P450依賴(lài)性酶的抑制作用較弱。

服用泮托拉唑鈉腸溶微丸膠囊臨床應(yīng)用偶有頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉和便秘、皮疹、肌肉疼痛等癥狀。

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（實(shí)習(xí)編緝：張桂平）