判斷一個貝前列素鈉片的應用前景特別是市場前景，不單純是療效強，毒副作用?。桓邆淞己玫乃幋鷦恿W性質(zhì)。那么，貝前列素鈉片的藥代動力學有什么性質(zhì)呢？下面，小編給你介紹一下；

【藥代動力學】

1.血漿中濃度:

8名健康成年人1次口服貝前列素鈉10ug時,Tmax為1.42小時,Cmax為0.44ng/mL、半衰期為1.11小時。

另外,連續(xù)10日口服貝前列素鈉50ug/次,1日3次,最高血漿原藥濃度是0.3-0.5ng/mL,沒有出現(xiàn)因反復給藥引起的藥物蓄積。

2.代謝、排泄:

12名健康成年人1次口服貝前列素鈉50ug后,24小時內(nèi)尿中原形藥物的排泄量是2.8ug,β-氧化物的排泄量是5.4ug。

原形藥物和β-氧化物也可以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排泄,總排泄量中游離形式的原形物和β-氧化物的比率分別是14%和70%。

以上是貝前列素鈉片藥代動力學的基本概況，為了讓你更好的認識貝前列素鈉片的藥代動力學。接下來，小編給你具體介紹一下藥代動力學的知識。

藥物代謝動力學（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，并運用數(shù)學原理和方法闡述血藥濃度隨時間變化的規(guī)律的一門學科。自然也有一定的要求，具體如下所示；

1.給藥方便:口服有效,一次或兩次/日(消炎鎮(zhèn)痛藥、抗高血壓藥物、抗菌藥常用藥）

2.靶向分布或靶向活化：抗腫瘤藥物

3.起效快：抗過敏藥物、鎮(zhèn)痛藥物

4.藥物相互作用少：有利于聯(lián)合用藥，如降脂藥與抗高血壓藥物的合用

5.長期使用不產(chǎn)生耐藥性：如抗菌藥、抗癌藥、抗病毒藥。

6.無蓄積:如果藥物或其代謝物不能通過有效途徑排出體外,會在體內(nèi)蓄積,產(chǎn)生毒性.

在此，小編就簡單的給你介紹一下貝前列素鈉片的藥代動力學的基本知識，如果您需要了解跟多有關貝前列素鈉片的資訊，或是需要購買貝前列素鈉片。方舟健客是個不錯的去向。如有需要，歡迎聯(lián)系方舟健客熱線電話：400-086-5111.

(實習編輯：蔡霖蓉)