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拉坦噻嗎滴眼液臨床試驗有什么內(nèi)容?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2015/4/20 21:16:47
    導(dǎo)讀:拉坦噻嗎滴眼液為無色澄明液體,適利加為復(fù)方制劑,其組份為:每ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg馬來酸噻嗎洛爾,相當(dāng)于5mg噻嗎洛爾。

拉坦噻嗎滴眼液,是一個口碑較好的藥物,由于這個藥物療效確切,功效顯著,所以受到很多患者的青睞。那么,拉坦噻嗎滴眼液臨床試驗有什么內(nèi)容?

拉坦噻嗎滴眼液為無色澄明液體,適利加為復(fù)方制劑,其組份為:每ml溶液含50μg拉坦前列素和6.8mg馬來酸噻嗎洛爾,相當(dāng)于5mg噻嗎洛爾。

拉坦噻嗎滴眼液臨床試驗:

在劑量選擇的研究中,適利加每天用藥一次對平均日間眼壓的降低幅度顯著大于拉坦前列素或噻嗎洛爾單獨(dú)用藥。在兩項為期6個月的雙盲,對照臨床試驗中,對適利加與拉坦前列素或噻嗎洛爾單劑治療的降眼壓作用進(jìn)行了比較,人選病人眼壓要求至少為25mmHg或更高。試驗中,病人聯(lián)系使用噻嗎洛爾2~4周后(眼壓比人組時平均下降3.1、2.0和0.6mmHg。適利加的降眼壓作用在隨后連續(xù)6個月的開放性研究中仍然維持。

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(實習(xí)編輯:黃景裕)

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