洛匹那韋利托那韋片禁用于已知對洛匹那韋、利托那韋或者任何輔料過敏的患者。那么，洛匹那韋利托那韋片用于肝損害患者是怎樣呢？

洛匹那韋利托那韋片的血漿濃度比其按600mg、每日兩次給藥所得濃度的7%還低。洛匹那韋利托那韋片的體外抗病毒EC50約比利托那韋低10倍。洛匹那韋利托那韋片的抗病毒活性是由洛匹那韋產(chǎn)生。洛匹那韋利托那韋片與食物合用后，洛匹那韋利托那韋片服用200/50mg2片與服用3粒洛匹那韋與利托那韋133/33mg膠囊后的血漿濃度相當(dāng)，其藥代動力學(xué)差異少。

洛匹那韋利托那韋片對洛匹那韋與利托那韋合并給藥時在健康成年志愿者和HIV感染患者的藥代動力學(xué)特性進(jìn)行了研究；這兩組人群沒有明顯差異。洛匹那韋利托那韋片基本上全部由肝臟CYP3A代謝。洛匹那韋利托那韋片抑制肝臟CYP3A對洛匹那韋的代謝，從而提高洛匹那韋的血漿濃度。洛匹那韋利托那韋片在不同試驗中，HIV感染患者服用本品400/100mg、每日兩次（BID）后，所得洛匹那韋的平均穩(wěn)態(tài)血漿濃度比利托那韋高15～20倍。

洛匹那韋利托那韋片主要經(jīng)肝臟代謝；因此，當(dāng)對有肝損害的病人給藥時應(yīng)小心，本品現(xiàn)無在重度肝損傷患者中的研究。

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（實(shí)習(xí)編緝：葉鎧）