吡嗪酰胺片具較大毒性，兒童不宜應用。必須應用時須權(quán)衡利弊后決定。那么，吡嗪酰胺片藥代動力學怎樣？
吡嗪酰胺片的主要在肝中代謝，水解成吡嗪酸，為具有抗菌活性的代謝物，繼而羥化成無活性的代謝物，經(jīng)腎小球濾過排泄。24小時內(nèi)以代謝物排出70%（其中吡嗪酸約33%），3%以原形排出。血液透析4小時可減低吡嗪酰胺血濃度的55%，血中吡嗪酸減低50%~60%。
吡嗪酰胺片口服后在胃腸道內(nèi)吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中，包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內(nèi)藥濃度可達血濃度的87%~105%。蛋白結(jié)合率約10%~20%。口服2小時后血藥濃度可達峰值，T1/2為9~10小時，肝、腎功能減退時可能延長。
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（實習編輯：葉勝能）
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