氨氯地平阿托伐他汀鈣片食物對其中阿托伐他汀成分降低LDL-C 的作用無影響。那么，氨氯地平阿托伐他汀鈣片的藥代動力學如何？下面讓小編為你介紹吧。

氨氯地平阿托伐他汀鈣片的藥代動力學是：

氨氯地平的研究：氨氯地平口服后，在6-12h內(nèi)達到血藥峰濃度，絕對生物利用度約在64%-90%之間。食物對單獨服用氨氯地平的生物利用度無影響。

阿托伐他汀的研究：阿托伐他汀口服后吸收迅速；1～2小時內(nèi)血漿濃度達峰(Cmax)。吸收程度隨阿托伐他汀的劑量成正比例增加。阿托伐他汀(母體藥物)的絕對生物利用度約為14%而HMG-CoA還原酶抑制活性的系統(tǒng)生物利用度約為30%。系統(tǒng)生物利用度較低的原因在于進入體循環(huán)前胃腸粘膜清除和/或肝臟首過效應(yīng)。雖然用Cmax和AUC評價，食物分別使藥物吸收的速度和程度降低約25%和9%，但是阿托伐他汀無論是否與食物同服低密度脂蛋白膽固醇的降低是相同的。與早晨給藥相比，晚上給藥血漿濃度稍低(Cmax和AUC約30%)。然而，無論一天中何時給藥，低密度脂蛋白膽固醇的降低是相同的。

本品的研究：口服本品后，氨氯地平和阿托伐他汀的血藥濃度達峰時間分別為6-12h和1-2h，兩者的吸收率和程度（生物利用度）與單獨給藥比較無明顯差異

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(實習編輯：盧錦銳)